2017年末以降、「農薬管理規則」と「農薬登録情報要件」が連続して発行され、国内外の農薬会社に大きな影響を与えています。ますます厳しくなる登録ポリシー要件の下
で、各企業の各製品登録証明書の取得には、より多くの時間とコストが必要であり、これは挑戦であり機会でもあります。
2019年には、多くの関係者が注視していたレビュールールはまだリリースされておらず、ほとんどの企業は依然として政策解釈を模索しています。外国企業の場合、情報の相
互承認の手続きが追加レベルがあります。
参照用に関連情報がリストされています：
1. 農薬登録審査承認率：2017年11月1日に新しい農薬管理規制が導入されて以来、新しい規制に従って審査された農薬登録承認率は約20％に過ぎません；
2. 情報の相互承認：「2017年8月1日までに農薬登録現場試験承認証明書を取得した国内および海外の企業は、農薬登録申請時に2017年10月31日までに海外GLP研究所で完了
した農薬登録試験報告書を引き続き使用できます。使用期間は2020年12月31日までであり、農薬登録情報は現在の「農薬登録情報要件」に従って補足されます。海外GLPレポ
ートは2020年末までしか使用できず、承認に合格しなかった製品がどのように対応するかは不明のままです；
3. サンプルの輸入：中国にサンプルを送信する際の税関検査中の問題を回避するために、外国企業はラベル、领收书、梱包リストの名前を統一する必要があります。同時に、
ラベルは原産国も示す必要があります；
4. リスク評価：農薬の品質、農産物の品質、および人間と動物の安全性を確保し、生態環境を保護するために、健康リスク評価、環境リスク評価、およびアプリケーターの
食事リスク評価を含む、追加のリスク評価レポートが新しい登録情報要件に追加されました。 リスクアセスメントを作成した経験に基づいて、プロジェクトを開始する前に
登録意思のある企業が風のアセスメントを実施し、製品のリスクレベルを最初に把握し、その後の登録を容易にするために適切な製品パラメーターを調整することをお勧め
します。
