ニュース情報

食品医薬品局は「化粧品登録および備案検査の作業規範」を発表（2019年の72号）

時間：2019-11-28 ソース：国家薬監局

化粧品の登録と備案検査を標準化し、化粧品の登録と備案検査が開かれ、公正、公正かつ科学的であることを保証するために、食品医薬品局は「化粧品登録および備案検査の作業規範」（「規範」）を策定しました。次のように、関連する問題の実装を公開および発表します。

1.この発表の公布日から、「規制」の要件を満たす検査機関は、化粧品登録および備案検査情報管理システムを通じて検査および検査機関の関連情報を提出した後、外観検査を提出し、検査作業を記録できます。

2.この発表の公布日から、新しく登録または提出された化粧品が検査されていない場合、検査は「規範」の要件に従って実施され、検査報告書が発行されます。検査または海外の検査機関は日焼け止め検査を完了し、検査を発行しました。報告された検査報告書は、化粧品の登録または備案に引き続き使用できます。登録または備案された製品について、元の検査項目が「コード」と一致しない場合、「コード」で指定された検査項目の要件に従って、この発表の発行後1年以内に完了しなければなりません（人体の安全検査項目を除く）。プロジェクトの検査。補足完了検査報告書は、製品管理ライセンスの有効期間の更新時に提出するか、製品登録で生産が確認されたときに将来参照するために提供するものとします。

3. 2019年11月1日以降、化粧品の管理免許検査機関または元の食品および薬物監督部門の資格を取得した国内の非特定目的の化粧品出願検査機関の関連資格は自動的に終了し、関連検査機関は、元の資格での化粧品登録または出願検査を引き続き受け入れないものとします。

添付：

化粧品登録および出願検査の仕様

国家食品薬品監督管理局
2019.09.03

元のリンク http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/358128.html